江烨左手提着一大袋子中药，右手拿着厚厚的检测报告从医院出来，钻回车里，设置目的地“家”。

汽车腾空而起，江烨翻开检测报告开始看，心情还是比较激动的，他整个人的基因密码都在这本二百来页的书里。靠这个算命，比什么看手相或者盲人摸骨要靠谱的多。

第一部分是祖源分析，上来是个树状图，从下向上越分越细。

树干上写着“100古亚洲”，江烨点点头，他的家族没有什么外国通婚史，都是土生土长，根正苗红，全亚洲血统在意料之中。

接着往上分，“、、、”

江烨迷茫了，挠挠头，继续向上看。

“6个幽灵基因，即来自未知人种的基因”

“151个尼安德特人基因，其中你有两个变异基因点，详情见122页”

江烨翻到122页，找到了详细描述。

变异基因点：znf36556&29233&30475&2007056&100&68

位点：rs7076165

此尼安德特人基因将增大你换克罗恩病、意识接驳敏感症和连续跃迁眩晕症的几率，综合几率分别为26、78、45

此三种病症的具体信息分别在211页、212页和212页

江烨暗道蒂芙尼真是神医，真让她说中了！关键是她怎么通过摸脉摸出来的？该不会是猜的吧？

翻书去找这三种病症，都介绍的很详细。

克罗恩病是一种肠胃病，多发于末端回肠和右半结肠，江烨的肠胃确实不好，不知道和这基因点有没有关系。现在医学这么发达，换个新肠子都没有问题，应该不必担心。

意识接驳敏感症，就是在进行意识接驳时容易出现不良反应，包括眩晕、呕吐、偏头痛、心悸、血压升高，易诱发羊角风和心源性猝死。但死亡概率很低，一万个意识接驳敏感症中，只有一两个会有猝死风险。这个病暂时还没办法通过药物治疗，只能用中草药缓解，唯一的治疗方式是修改相关的基因。

江烨决定暂时不改基因，他总觉得基因修改之后，自己就不是自己了。尤其他现在还没要孩子，更不能修改。

在意识接驳敏感症的详细资料下面，还附录了一行小字:

“可翻至98页查看有关此基因的最新科研学说”

江烨心说这报告册和解谜游戏似的，还翻来翻去的。

找到第98页，果然有一大段描述。

有关尼安德特人基因和意识接驳敏感症的关联，学界众说纷纭，以下介绍主流学说

尼安德特人的脑容量比智人高很多，但在生存战争中却表现的智力低下，由于年代久远，目前无法准确知晓尼安德特人大脑的具体结构，但多余的脑容量必然有其不为人知的作用。目前推测尼安德特人的意识和智人不同，拥有更为复杂的思维和感知，但并不有利于实用，或许更偏向艺术性，例如联想能力或通感能力。因此，在进行意识接驳时，尼安德特人的个别基因将使人产生某种不适，具体研究正在推进，请关注有关科研杂志的相关信息

江烨看的一脸懵逼。

我上哪去订阅科研杂志去？

看个病还得学会读论文吗？

他又翻到前面，从头开始阅读。还别说，基因检测的项目特别全，什么食指无名指的长度，能不能喝酒，咖啡因代谢，耳垢是干性还是油性，喜不喜欢熬夜等等等等。

汽车已经降落到家门口，江烨捧着书下来，入神地阅读着回家。

他一条条地对，看检测结果到底准不准。大多数都是很准的，也有少部分存疑。每条检测结果后面都会提示一句，后天影响也会导致个体特征改变，本检测只是在基因层面进行预测，随着相关研究的推进，预测结