裘生抬起头，打了个响指：

“搞定，扩出来了，BLAST的密匙你有吧？”

徐云朝他竖起一根大拇指示意干得漂亮，随后走到操作台边，噼里啪啦的输了一大串密匙。

做过新种检测的同学应该都知道。

16S相似度检测的界限其实有些模糊，因为不同分类群的检测相似度阈值是不一样的。

比如有的是97，有的是99。

只是在通常情况下。

相似度超过97的，就可以认为是一个物种。

相似度低于97的，就可以认为是不同物种，进行下一阶段检测。

不过就是这样一种不太精细的检测手段，却依旧是很多新物检测迈不过去的一道坎：

大部分样本在经过检测之后，都会发现相似度在99.99以上，与其他某某微生物是同一物种。

总而言之。

这项技术在定属方面还是靠谱的。

又过了一会儿。

裘生一脸惊喜的抬起头，声音骤然拔高了几分：

“老徐，相似度46.9，46.9！！”

“毫无疑问，这是一类新物！”

徐云认真的看了他一眼，确认道：

“只有一种新物吗？”

“没错，只有一种！”

徐云若有所思的点点头，又道：

“那就继续上磷脂脂肪酸和呼吸醌鉴定吧。”

众所周知。

新物鉴定一般都有九个流程：

1、16S相似度。

2、形态学观察。

比如这个菌的形状、大小、鞭毛情况等等，还包括最适生长条件的确定。

3、磷脂脂肪酸鉴定，这个具有属特异性。

4、呼吸醌，也就是看一下占优势的呼吸醌是哪种，这个有种特异性。

5、分子杂交，也就是测定基因组序列，草图就行，然后跟近源物种去比较。

相似度超过70是一个种，低于70是不同物种。

6、碳源利用情况，看一下能利用哪些碳源，一共有95种碳源的测试。

7、API试剂盒鉴定，生理生化鉴定的一方面。

8、GC含量。

9、革兰氏染色。

大概经过这些方面的检查，就可以确定是不是新种了。（注：不知道这样写的比较详细大家愿不愿意看？这种详细流程应该没有其他书写过，找人问其实很麻烦的，要是还被嫌水下次我就不写了）

其中第五个流程，也就是分子杂交这次可以直接忽略——毕竟第一部测出来的46.9实在是差距太明显了。

考虑到时间问题，徐云将几个步骤逐一分工，由几位工具人...咳咳，课题组成员同步进行。

五个小时后。

一道最终报告出炉了。

“节丛孢属的一类全新微生物，1000倍油镜下可观察到形态，体外具备大量假丝。”

“这种假丝可以分离，与目标结合完成某种化合反应，这是...秃头攻击？”

“一片青苔中可以高密度富集8000单位的极少量新物，特性上与嗜酸乳杆菌有一定类似...嗯？”

随后看着其中的一栏报告，徐云有些疑惑的抬起头，对裘生问道：

“老裘，新物对食物残渣的净化效果最为明显？”

裘生点了点头，指着不远处的一个培养皿道：

“经过我们的初步检测，这种新型微生物可以有效遏制残渣中氨气、有机酸和硫化物的生成。”

“并且对奈瑟氏菌和厌氧链球菌之类的细菌，有着极强的杀